... contre les maladies orphelines.
Un petit service, ça prend deux minutes et ça pourra faire avancer les choses.
Prenez le temps et remplissez ce formulaire.
Je remet le message de ma professeur :
Maintenant que vous n'êtes plus mes élèves je peux vous solliciter pour qq chose:ma fille Mélanie a fait un syndrôme néphrotique il y a 2ans et demi. cela fait partie des maladies rares.Il y a un traitement qui agit dans 90% des cas et pour elle tout s'est bien passé mais elle peut rechuter et 10% des cas ne réagissent pas au traitement. Il y a plein d'autres maladies rares et orphelines.
En janvier, le gouvernement a annoncé que le Plan Maladies Rares prendrait fin en décembre 2008.C'est pour cette raison que la FMO (la Fédération des Maladies Orphelines) nous propose de signer la pétition : .[http://www.maladies-orphelines.fr/petition/ C'est trés important, transmettez ce mail à vos amis, famille, collègues, d'avance je remercie tous les signataires
Un petit service, ça prend deux minutes et ça pourra faire avancer les choses.
Prenez le temps et remplissez ce formulaire.
Je remet le message de ma professeur :
Maintenant que vous n'êtes plus mes élèves je peux vous solliciter pour qq chose:ma fille Mélanie a fait un syndrôme néphrotique il y a 2ans et demi. cela fait partie des maladies rares.Il y a un traitement qui agit dans 90% des cas et pour elle tout s'est bien passé mais elle peut rechuter et 10% des cas ne réagissent pas au traitement. Il y a plein d'autres maladies rares et orphelines.
En janvier, le gouvernement a annoncé que le Plan Maladies Rares prendrait fin en décembre 2008.C'est pour cette raison que la FMO (la Fédération des Maladies Orphelines) nous propose de signer la pétition : .[http://www.maladies-orphelines.fr/petition/ C'est trés important, transmettez ce mail à vos amis, famille, collègues, d'avance je remercie tous les signataires
